Colonne d'analyse des additifs alimentaires, colonne de chromatographie

La colonne de chromatographie selon l'utilisation peut être divisée en deux catégories de type analytique et de type préparatif, les spécifications dimensionnelles sont également différentes:

① colonne d'analyse conventionnelle (colonne constante), diamètre intérieur 2 ~ 5mm (couramment utilisé 4.6mm, domestique a 4mm et 5mm), longueur de la colonne 10 ~ 30cm;

② colonne de diamètre étroit (Narrow bore, également appelé colonne de diamètre mince, semi - microcolonne semi - microcolonne), diamètre intérieur 1 ~ 2 mm, longueur de la colonne 10 ~ 20 cm;

③ colonne capillaire (également appelée microcolonne microcolonne), diamètre intérieur 0,2 ~ 0,5 mm;

④ colonne semi - préparée, diamètre intérieur > 5 mm;

⑤ colonne de préparation de laboratoire, diamètre intérieur 20 ~ 40mm, longueur de la colonne 10 ~ 30cm;

⑥ le diamètre intérieur de la colonne de préparation de production peut atteindre plusieurs dizaines de centimètres. Le diamètre interne de la colonne est généralement déterminé en fonction de la longueur de la colonne, de la taille des particules de garnissage et du débit de pliage, dans le but d'éviter les effets de paroi du tube.

Colonne d'analyse des additifs alimentaires, colonne de chromatographie

Installation

1, tout d'abord devrait confirmer si le joint de la colonne et de l'instrument et la ligne correspondent. Afin de réduire le volume mort, le diamètre intérieur de la ligne de liaison entre la vanne d'admission, la colonne, le détecteur utilise autant que possible une ligne de plus petit diamètre intérieur, tout en contrôlant la longueur de la ligne de liaison entre l'échantillonneur, la colonne de chromatographie et le détecteur. Avant d'installer la colonne de chromatographie, vérifiez que le solvant dans le système de flux est normal. L'installation de colonnes de protection est recommandée pour les échantillons dont l'analyse est plus complexe.

2, afin que la colonne de chromatographie et le système d'instrument atteignent l'effet de connexion, devrait essayer d'utiliser le bouchon de vis et le joint conique correspondant à l'interface de la colonne de chromatographie, tels que le joint d'origine pour correspondre à long terme à d'autres types de colonne de chromatographie, il est recommandé de vérifier la correspondance avant de connecter la nouvelle colonne de chromatographie, pour éviter de causer des dommages à la colonne de chromatographie ou des fuites de liquide dues à l'inadéquation de la colonne de chromatographie

3, utilisez le joint universel du matériau Peek, il suffit de serrer à la main sans clé spécifique, la pression d'utilisation est de 5000psi; La température d'utilisation ne doit pas dépasser 100°C.

Phase de flux

1, avant d'effectuer la détection de l'échantillon, moins utiliser 20 fois le volume de la colonne phase mobile pour rendre la colonne de chromatographie bien équilibrée. La phase mobile doit nécessairement utiliser le solvant de la chromatographie. Si vous utilisez une phase aqueuse, le tampon doit être formulé le même jour pour rester frais et éviter la production de bactéries.

2, la phase mobile doit être filtrée avec une membrane filtrante microporeuse avant utilisation, éliminant les dommages causés par les particules dans la phase mobile au système chromatographique et à la colonne de chromatographie. Le tampon doit être re - filtré après mélange avec d'autres phases mobiles pour éviter les changements de solubilité qui provoquent la production de nouveaux précipités. La colonne de chromatographie C18 ne doit pas être rincée avec de l'eau pure comme phase mobile afin de ne pas endommager les performances de la colonne (l'ajout de 5% de solvant organique pour rincer la colonne de chromatographie permet en même temps d'obtenir une action sur le nettoyage salin tamponné.

3, la phase mobile doit être utilisée après dégazage, ce qui peut éviter le fonctionnement incorrect de la pompe et du détecteur en raison de bulles d'air. Si la phase mobile utilisée au moment de l'essai diffère considérablement de celle utilisée pour la conservation de la colonne chromatographique, l'équilibre doit être effectué en utilisant une forme sur - distribuée. Évitez les dommages à la colonne de chromatographie et au système d'instrumentation causés par une augmentation trop importante de la pression de la colonne ou par la cristallisation du sel tampon de la phase mobile due à un changement brusque de la phase mobile. Une colonne de chromatographie en phase positive nécessite un temps d'équilibre plus long qu'une colonne de chromatographie en phase inverse.